Fmoc - aeea - oh cas 166108-71-0

 

 

 

 

 

FMOC AEEA - OH est un intermédiaire pharmaceutique avancé extrêmement important et largement utilisé, dont la valeur fondamentale réside dans la capacité d'introduire un segment de polyéthylène glycol (Peg Like) flexible et hydrophile dans la molécule cible. Cette caractéristique le fait jouer un rôle indispensable dans les champs pharmaceutiques de coupe multiples -.
Il s'agit du matériau de départ de base pour la technologie d'acteur longue - des médicaments peptidiques. Dans le processus de synthèse du sémaglutide, des retarutide et de diverses longues hormones de croissance par intérim, FMOC AEEA - OH est utilisée comme bloc de construction clé pour construire des chaînes latérales modifiées en acides gras. Il sert de bras d'espaceur hydrophile, avec une extrémité connectée à un peptide actif de médicament et l'autre extrémité liée de manière covalente à une chaîne d'acides gras. Cette structure peut prolonger considérablement la moitié de la vie - des médicaments, principalement en favorisant la liaison réversible entre les médicaments et l'albumine dans le sang, et en améliorant la solubilité des molécules, atteignant ainsi une fréquence de dosage hebdomadaire ou même plus longue, améliorant considérablement la compliance des médicaments des patients.
En tant qu'intermédiaire clé dans la synthèse du médicament anti-VIH de la quatrième génération Albuvirtide. Dans cette application, FMOC AEEA - OH est utilisé pour la modification chimique des chaînes peptidiques dérivées de GP41. L'introduction de la structure AEEA améliore non seulement la stabilité métabolique des peptides, prolonge leur temps d'action antiviral (y compris le VIH et SIV), soutient leur long régime de traitement à terme -, mais aide également à maintenir leur activité anti-fusion efficace.
L'application de FMOC AEEA - OH a dépassé les médicaments peptidiques traditionnels et étendu à la coupe - des champs de bord tels que les médicaments couplés en bio. Il joue un rôle important en tant que lieur de liaison PEG dégradable dans la synthèse des conjugués de médicaments anticorps (ADC) et des chimères ciblées par dégradation des protéines (protacs). Ses propriétés du groupe fonctionnel double peuvent connecter efficacement différentes molécules telles que les anticorps, les toxines cellulaires, les ligands ou les protéines cibles pour l'administration précise des médicaments et le traitement ciblé. Sa bonne hydrophilicité et sa biocompatibilité aident à améliorer les propriétés pharmacocinétiques des médicaments couplés, tandis que sa conception dégradable garantit que le médicament peut libérer efficacement la charge utile et exercer des effets thérapeutiques après avoir atteint le site cible.

 

 

 

    

Emballer en 1 kg / sac 10 kg / seau 20 kg / seau

 

 

 

 

 

 

étiquette à chaud: FMOC - aeea - oh CAS 166108-71-0, Chine, fournisseurs, fabricants, usine, personnalisé, grosse