N-Fmoc-4-fluoro-L-tryptophane CAS 2244532-65-6
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N-Fmoc-4-fluoro-L-tryptophane CAS 2244532-65-6

N-Fmoc-4-fluoro-L-tryptophane CAS 2244532-65-6

Nom du produit : N-Fmoc-4-fluoro-L-tryptophane
N° CAS : 2244532-65-6
Aspect : poudre blanche
Autre nom :(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)méthoxy]carbonyl}amino)-3-(4-fluoro-1H-indol-3-yl)acide propanoïque
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Description

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Description des produits

 

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Nom du produit N-Fmoc-4-fluoro-L-tryptophane
N° CAS. 2244532-65-6
Pureté >98%
Alcool sans alcool
Type d'emballage Sac PP/seau en carton
Matériel intermédiaires pharmaceutiques
Taille de la feuille 1kg/10kg/20kg
Poids du produit 1,2kg/12kg/23kg
Comptes 1kg/sac 10kg/seau 20kg/seau
Certifications ISO9001
Durée de conservation 24 mois
Quantité minimale de commande 100 g

 

 

Fonctions

 

Le N-Fmoc-4-fluoro-L-Tryptophane (CAS : 2244532-65-6) est un élément constitutif d'acides aminés avancé qui a été fluoré avec précision et qui a une valeur unique dans la conception rationnelle de médicaments peptidiques innovants. Sa structure moléculaire introduit un atome de fluor à la quatrième position du cycle indole naturel du tryptophane, tout en conservant la stratégie de protection Fmoc standard, ce qui en fait un outil chimique clé pour réguler systématiquement la conformation tridimensionnelle et l'activité biologique des peptides.
La fonction principale de ce composé réside dans l’effet synergique provoqué par l’introduction d’atomes de fluor. La fluoration à 4 positions modifie non seulement la distribution électronique du cycle indole grâce à une forte électronégativité, améliorant ainsi la stabilité du système aromatique, mais peut également réguler avec précision le mode d'interaction entre les peptides et les protéines cibles grâce à l'effet stéréoélectronique unique des atomes de fluor. Son unité carboxyle peut former des liaisons amide grâce à des réactions de condensation efficaces, assurant son insertion en douceur dans des positions spécifiques de la chaîne polypeptidique, fournissant ainsi une base chimique fiable pour la modification structurelle des peptides.
Dans la recherche et les applications biochimiques, le N-Fmoc-4-fluoro-L-Tryptophane a montré de larges perspectives d'application. Il est principalement utilisé pour construire de nouveaux peptides avec des structures optimisées, améliorant la stabilité métabolique des peptides, améliorant leur perméabilité membranaire et régulant finement leur affinité de liaison et leur sélectivité avec des cibles biologiques grâce à l'introduction d'atomes de fluor. Cette caractéristique en fait un bloc moléculaire important dans le développement de thérapies innovantes ciblant les interactions protéine-protéine, notamment dans les domaines des neurosciences et de l’immunologie tumorale. Dans le même temps, ce composé peut également être utilisé comme réactif de base pour préparer des biomatériaux dotés de propriétés spécifiques, offrant ainsi de nouvelles possibilités pour l’étude de la biologie chimique et des systèmes d’administration de médicaments.

 

 

Emballage et livraison

 

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pack en 1kg/sac 10kg/seau 20kg/seau

 

 

Usine

 

 
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